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别称乙磺酸尼达尼布软胶囊、尼达尼布、维加特、OFEV、Nintedanib
适应症尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化、系统性硬化病相关间质性肺疾病和进行性纤维化性间质性肺疾病
尼达尼布(Nintedanib)是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由德国勃林格殷格翰公司自主研发。2014年10月,该药率先于美国获批,此后又相继在欧盟、加拿大、日本等多个国家和地区成功获批上市。
尼达尼布(Nintedanib)作为治疗特发性肺纤维化及部分进行性纤维化间质性肺疾病的关键药物,其价格高低、获取便捷度以及规范用药等问题,始终是患者群体与医疗从业者重点关注的核心议题。
尼达尼布(Nintedanib)的市场售价并非固定不变,而是受药品生产企业、具体规格型号以及购买渠道等多重因素的共同作用,存在一定幅度的波动与差异。
依据公开披露的国际市场相关数据,不同版本、不同规格的尼达尼布(Nintedanib),价格呈现出差异化特征。其中,100mg30粒/盒规格的尼达尼布(Nintedanib),参考价格约为44美元/盒;150mg30粒/盒规格的产品,参考价格约为48美元/盒。
需特别说明的是,上述价格仅为境外合法信息的汇总整理,不构成任何购买推荐或真实性、可行性承诺。
患者应通过正规医疗机构(如医院)、合法药房或具备相应资质的海外医疗服务机构购置尼达尼布(Nintedanib)。购药时务必仔细查验药品外包装、生产批号、有效期及防伪标识等关键信息,对价格异常偏低的产品保持高度警惕,坚决避免购买到假冒伪劣药品。
尼达尼布(Nintedanib)于2014年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准,随后逐步在全球多数国家和地区完成获批流程。
在国内市场,尼达尼布(Nintedanib)于2017年正式获得上市批准,为国内相关患者提供了新的治疗选择。
2020年,尼达尼布(Nintedanib)成功纳入国家医保目录。借助医保报销政策,患者的个人自付费用得到了显著降低,用药负担大幅减轻。
尽管尼达尼布(Nintedanib)已在全球多个市场实现上市,但不同地区的销售价格、医保报销政策等存在明显差异,这也导致了药品在不同区域的可及性有所不同。
在启动尼达尼布(Nintedanib)治疗前,医生会对患者进行全面的医学评估,其中肝功能检测是不可或缺的核心项目。此外,医生还会针对患者的出血倾向、心血管健康状况以及是否存在怀孕可能性等方面,开展全面且合理的评估工作。
尼达尼布(Nintedanib)用药过程中,患者及其家属需充分掌握药物的常见不良反应,如腹泻、恶心、呕吐等。尤其要对肝功能异常等潜在不良反应的发生风险、预防措施及应对治疗方案,建立全面的了解与充足的准备。
治疗期间,建议患者随食物一同服用尼达尼布(Nintedanib),以有效减轻药物对胃肠道的刺激。考虑到尼达尼布(Nintedanib)的作用机制与吸烟带来的不良影响存在冲突,医生强烈建议患者尽早戒烟。
患者需主动告知医生自身正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及各类保健品,从而避免药物与P-糖蛋白(P-gp)/细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂等发生相互作用,防止影响治疗效果或增加药物毒性。
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